皮下脂肪萎缩是什么 皮下脂肪萎缩的发病机制

皮下脂肪萎缩又叫做脂肪营养不良，或者脂肪营养障碍。先天性的皮下脂肪萎缩是常染色体隐性遗传，患者一般都有血缘关系，不过获得性患者可以没有遗传基础。皮下脂肪萎缩通常会有病毒感染的前驱症状。医学上认为获得性皮下脂肪萎缩属于自身免疫性疾病。

皮下脂肪萎缩的发病机制目前还不清楚，从遗传学、流行病学以及临床研究中提出的各种假说都表明全身性的皮下脂肪萎缩和广泛的代谢性异常、系统性异常有关系，而交感神经的活动增强会加强脂肪的分解。垂体可以分泌脂肪动员物质，不过垂体的切除并不能纠正皮下脂肪萎缩。此外，有人发现CRF黑素细胞的释放因子以及FSH释放因子的数量上升，因此认为下丘脑是最主要的损害部位。也有研究提出脂肪组织的自身免疫破坏学观点，不过很多患者的病变是呈现斑片状的，这个却难以用这个观点来解释清楚。

脂肪营养不良的发病机制和肾脏病变的关系也十分微了。皮下脂肪萎缩的患者有两到三成会有肾脏病发生的表现，起症状主要为致密物沉积。而肾脏病的患者约有百分之十为部分性皮下脂肪萎缩，并多在表现出皮下脂肪萎缩症状的二十年左右发生明显的肾脏表现。肾脏受损的患者最常见的主要是无症状性蛋白尿以及镜下血尿，有一小部分表现为肾病综合征。皮下脂肪萎缩最显著的血清学异常是血C3降低。

关于皮下脂肪萎缩的一些只是就给大家介绍到这里啦，大家看完之后有没有得到一些收获呢?需要注意的是，先天性的皮下脂肪萎缩是没有有效的预防措施的，但是，对于获得性皮下脂肪萎缩来讲，主要就是防止感染和过敏反应的发生，这样可以预防本病发生。

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